ارزیابی ارتباط بین سطح فاکتور VIII پلاسما با علائم خونریزی دهنده در ناقلین هموفیلی A مراجعه کننده به بیمارستان شفا اهواز، ایران
Authors
Abstract:
زمینه و هدف: هموفیلی یک بیماری خونریزی دهنده ارثی وابسته به Xاست که به دلیل کاهش سطح فاکتورهای انعقادی ایجاد میشود. در این بیماری خونریزی در نقاط مختلف بدن به صورت کبودی پوست، خونریزیهای گوارشی، مفصلی، ادراری تناسلی و غیره ایجاد میشود. هدف از اجرای این مطالعه بررسی عوامل و ریسک فاکتورهای خونریزی در بیماران ناقل هموفیلی A میباشد. روش بررسی: این مطالعه به صورت مصاحبهای در بیماران ناقل هموفیلی A صورت میگیرد و با توجه به آزمایشات به عمل آمده از آنان پرسشنامهای در جهت خونریزیهای رخ داده و علائم بیماران همراه با سوابق فامیلی و سطوح فاکتور 8 بیماران استخراج شده و مورد مقایسه و آنالیز قرار میگیرد. در کل 70 بیمار جهت مطالعه بر اساس حجم نمونه انتخاب شدند. دادههای به دست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS مورد تحلیل آماری قرار گرفت. یافتهها: کمبود فاکتور 8 در زمینه خود میتواند باعث افزایش ریسک خونریزی در بیماران ناقل هموفیلی A باشد که بر اساس محاسبات میزان فاکتور 8 کمتر از محدوده 45-40 موجب افزایش ریسک خونریزی در امتداد کاهش میزان فاکتور 8 میباشد. خونریزیهای مختلف (لثه، دهان، منوراژی و ...) به تنهایی وابسته به سطح فاکتور 8 نمیباشند و سطح فاکتور 8 یکی از عوامل تاثیر گذار است و به تنهایی در ریسک خونریزی اعمالی ندارد. نتیجه گیری: با توجه به افزایش ریسک خونریزی در سطوح پایین تر فاکتور 8، لازم است که بررسیهای دقیق در زمینه عوامل و علل خونریزی در بیماران با آگاهی رسانی بیشتر در زمینه خود مراقبتی و آگاهی نسبت به شرایط خود بیماران صورت گیرد.
similar resources
فراوانی هپاتیتB ، هپاتیتC و ارتباط آنها با ایجاد مهار کننده فاکتور VIII در مبتلایان هموفیلی استان همدان- 1383
Abstract: Background: Hemophilia is a x-linked deficiency of factor VIII. The aim of the present study was to determine the frequencies of hepatitis B and C infections, markers of inflammation and liver function tests and also to assess the possible association between factor VIII inhibitor and hepatitis B and C infections in hemophiliacs of Hamedan Province of Iran. Materials and methods: Si...
full textمیزان فاکتور هشت و فون ویلبراند و ارتباط آنها با علایم بالینی در ناقلین قطعی هموفیلی در اصفهان
چکید ه سابقه و هدف تمایل به خونریزی در ناقلین هموفیلی A از سالها قبل شناخته شده به طوری که برخی حتی با سطح فاکتور 40% تا 60% نیز، دچار خونریزیهای غیر طبیعی میشوند. هدف از مطالعه تعیین سطح فاکتور VIII و فونویلبراند و بررسی ارتباط آنها با علایم بالینی در ناقلین قطعی بود. مواد و روشها این بررسی توصیفی بر روی 49 زن ناقل قطعی هموفیلی A در سال 1389 انجام شد. آزمایش PTT ، PT ، F. VIII ...
full textغربالگری و شناسایی آلوآنتی بادی های گلبول های قرمز در بیماران تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان شفا شهر اهواز
سابقه و هدف: بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در زمره بیماران وابسته به تزریق خون منظم میباشند که انتقال مکرر خون در آنها عوارضی همچون گرانباری آهن، افزایش خطر بیماریهای منتقله از راه خون و تولید آلوآنتیبادی علیه گلبولهای قرمز اهداکنندگان را در پی دارد. مواد و روشها: مطالعه توصیفی-مقطعی حاضر بر روی 70 بیمار تالاسمی ماژور که بهطور منظم تحت انتقال خون قرار گرفته بودند، انجام شد. ابتدا آزمایش ...
full textبررسی ارتباط عوامل ترومبوفیلیک با شدت خونریزی در بیماران مبتلا به هموفیلی A شدید
سابقه و هدف: هموفیلیها شایعترین و جدیترین نقایص فاکتورهای انعقادی هستند. در اکثر این بیماران شدت علائم با شدت نقص در فاکتور انعقادی متناسب است ولی در بعضی از بیماران مبتلا به هموفیلی شدید (که سطح فاکتور زیر 1% است)، علائم بالینی کمتر و خفیفتر از سایر مبتلایان است و حتی در مواردی پدیدههای ترومبوامبولیک در بیماران مبتلا به هموفیلی شدید رخ داده است. در مورد علل این تفاوت در مطالعات مختلف اخت...
full textبررسی ایمنی هومورال، ایمنی سلولی و فاگوسیتوز درخون محیطی بیماران تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان شفا اهواز
Introduction & Objective: Thalassemia is the most common genetic disorders in the world. These disorders are common in the Middle Estern countries containing Iran. It seems that factors like splenectomy, iron overload, frequent contacts with antigens during blood transfusion & using chelating agents cause severe disturbances to immune system. This study is done to evaluate the immune status ...
full textMy Resources
Journal title
volume 16 issue 3
pages 326- 332
publication date 2017-08-23
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023