ارزیابی ارتباط بین سطح فاکتور VIII پلاسما با علائم خونریزی دهنده در ناقلین هموفیلی A مراجعه کننده به بیمارستان شفا اهواز، ایران

Authors

  • بیژن کیخایی استاد گروه اطفال، کمیته تحقیقات، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران. 2-دانشجوی رشته پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
  • سید مرتضی حسینی نیک2 دانشجوی رشته پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران.
Abstract:

زمینه و هدف: هموفیلی یک بیماری خونریزی دهنده ارثی وابسته به  Xاست که به دلیل کاهش سطح فاکتور­های انعقادی ایجاد می­شود. در این بیماری خونریزی در نقاط مختلف بدن به صورت کبودی پوست، خونریزی­های گوارشی، مفصلی، ادراری تناسلی و غیره ایجاد می­شود. هدف از اجرای این مطالعه بررسی عوامل و ریسک فاکتورهای خونریزی در بیماران ناقل هموفیلی A می­باشد. روش بررسی: این مطالعه به صورت مصاحبه­ای در بیماران ناقل هموفیلی A صورت می­گیرد و با توجه به آزمایشات به عمل آمده از آنان پرسش­نامه­ای در جهت خونریزی­های رخ داده و علائم بیماران همراه با سوابق فامیلی و سطوح فاکتور 8 بیماران استخراج شده و مورد مقایسه و آنالیز قرار می­گیرد. در کل 70 بیمار جهت مطالعه بر اساس حجم نمونه انتخاب شدند. داده­های به دست آمده با استفاده از نرم افزار SPSS  مورد تحلیل آماری قرار گرفت. یافته­ها: کمبود فاکتور 8 در زمینه خود می­تواند باعث افزایش ریسک خونریزی در بیماران ناقل هموفیلی A باشد که بر اساس محاسبات میزان فاکتور 8 کمتر از محدوده 45-40 موجب افزایش ریسک خونریزی در امتداد کاهش میزان فاکتور 8 می­باشد. خونریزی­های مختلف (لثه، دهان، منوراژی و ...) به تنهایی وابسته به سطح فاکتور 8 نمی­باشند و سطح فاکتور 8 یکی از عوامل تاثیر گذار است و به تنهایی در ریسک خونریزی اعمالی ندارد. نتیجه گیری: با توجه به افزایش ریسک خونریزی در سطوح پایین تر فاکتور 8، لازم است که بررسی­های دقیق در زمینه عوامل و علل خونریزی در بیماران با آگاهی رسانی بیشتر در زمینه خود مراقبتی و آگاهی نسبت به شرایط خود بیماران صورت گیرد.  

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

فراوانی هپاتیتB ، هپاتیتC و ارتباط آنها با ایجاد مهار کننده فاکتور VIII در مبتلایان هموفیلی استان همدان- 1383

Abstract: Background: Hemophilia is a x-linked deficiency of factor VIII. The aim of the present study was to determine the frequencies of hepatitis B and C infections, markers of inflammation and liver function tests and also to assess the possible association between factor VIII inhibitor and hepatitis B and C infections in hemophiliacs of Hamedan Province of Iran. Materials and methods: Si...

full text

میزان فاکتور هشت و فون ویلبراند و ارتباط آن‌ها با علایم بالینی در ناقلین قطعی هموفیلی در اصفهان

  چکید ه   سابقه و هدف   تمایل به خونریزی در ناقلین هموفیلی A از سال‌ها قبل شناخته شده به طوری که برخی حتی با سطح فاکتور 40% تا 60% نیز، دچار خونریزی‌های غیر طبیعی می‌شوند. هدف از مطالعه تعیین سطح فاکتور VIII و فون‌ویلبراند و بررسی ارتباط آن‌ها با علایم بالینی در ناقلین قطعی بود.   مواد و روش‌ها   این بررسی توصیفی بر روی 49 زن ناقل قطعی هموفیلی A در سال 1389 انجام شد. آزمایش PTT ، PT ، F. VIII ...

full text

غربالگری و شناسایی آلوآنتی بادی های گلبول های قرمز در بیماران تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان شفا شهر اهواز

سابقه و هدف: بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور در زمره بیماران وابسته به تزریق خون منظم می­باشند که انتقال مکرر خون در آنها عوارضی همچون گرانباری آهن، افزایش خطر بیماری­های منتقله از راه خون و تولید آلوآنتی­بادی علیه گلبول­های قرمز اهداکنندگان را در پی دارد. مواد و روش­ها: مطالعه توصیفی-مقطعی حاضر بر روی 70 بیمار تالاسمی ماژور که به­طور منظم تحت انتقال خون قرار گرفته بودند، انجام شد. ابتدا آزمایش ...

full text

بررسی ارتباط عوامل ترومبوفیلیک با شدت خونریزی در بیماران مبتلا به هموفیلی A شدید

سابقه و هدف: هموفیلی‌ها شایع‌ترین و جدی‌ترین نقایص فاکتورهای انعقادی هستند. در اکثر این بیماران شدت علائم با شدت نقص در فاکتور انعقادی متناسب است ولی در بعضی از بیماران مبتلا به هموفیلی شدید (که سطح فاکتور زیر 1% است)، علائم بالینی کم‌تر و خفیف‌تر از سایر مبتلایان است و حتی در مواردی پدیده‌های ترومبوامبولیک در بیماران مبتلا به هموفیلی شدید رخ داده است. در مورد علل این تفاوت در مطالعات مختلف اخت...

full text

بررسی ایمنی هومورال، ایمنی سلولی و فاگوسیتوز درخون محیطی بیماران تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان شفا اهواز

Introduction & Objective: Thalassemia is the most common genetic disorders in the world. These disorders are common in the Middle Estern countries containing Iran. It seems that factors like splenectomy, iron overload, frequent contacts with antigens during blood transfusion & using chelating agents cause severe disturbances to immune system. This study is done to evaluate the immune status ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 16  issue 3

pages  326- 332

publication date 2017-08-23

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023